Презентация по органической химии на тему: Алканы (подготовка к ЕГЭ)


Чтобы посмотреть презентацию с картинками, оформлением и слайдами, скачайте ее файл и откройте в PowerPoint на своем компьютере.
Текстовое содержимое слайдов презентации:

Предельные углеводородыАЛКАНЫПреподаватель: Стрельцова Наталья ЮрьевнаТел. +38 (050) 428 20 69E-mail: [email protected]Скайп: streltsovanyu Алканы (предельные, насыщенные, парафины) – органические вещества, состоящие из атомов углерода и водорода, связанных между собой одинарными связями. Гомологический ряд алкановСН4 метан С2H6 этанC3H8 пропанC4H10 бутанC5H12 пентанC6H14 гексанC7H16 гептанC8H18 октанC9H20 нонанC10H22 деканГомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп СH2. Изомерия алкановСтруктурная изомерия:CH3 - CH2 - CH2 - CH3бутан илиCH3 – CH - CH3 │ CH3изобутан 5АЛКАНЫSp3 гибридизацияСН4Валентный угол 1090 28/расстояние между атомами 0,154 нм 6Строение молекулБУТАНC4H10C5H12ПЕНТАНМЕТАНCH4АЛКАНЫC3H8ПРОПАН Физические свойства С увеличением числа атомов углерода в цепи возрастает температура кипения, плавления и плотность Алканы разветвленного строения кипят и плавятся при более низкой температуре, чем молекулы нормального строения Алканы не растворимы в воде, но растворяются в неполярных органических растворителях (бензол,тетрахлорметан) 8ГАЛОГЕНИРОВАНИЕСH4 + Cl2  CH3Cl + HClhХимические свойстваРеакции замещения:СH3Сl + Cl2  CH2Cl2 + HClhПротекают по радикальному механизму 9ХЛОРИРОВАНИЕМеханизм SR1. Инициирование цепи:2. Рост цепи:3. Обрыв цепи:Cl2  Cl* + Cl* hСH4 + Cl*  CH3* + HClCH3* + Cl2  CH3Cl + Cl*CH3* + CH3*  CH3-CH3CH3* + Cl*  CH3ClХимические свойства 10Реакции замещения:НИТРОВАНИЕCH3-CH3 + HNO3 разб.  CH3-CH2-NO2 + H2Ot, pэтаннитроэтанПротекают по радикальному механизмуСУЛЬФИРОВАНИЕХимические свойства



Реакции окисления:ГорениеКаталитическое окислениеХимические свойстваС3H8 + O2 = CO2 + H2O 34 5метанолметанальметановая кислота





Термические превращения:Пиролиз (t выше 600 градусов С)Крекинг (t ниже 600 градусов С)Изомеризация

Термические превращения:ДегидрированиеДегидроциклизацияХимические свойства 14Способы полученияАЛКАНЫГидрирование алкенов и алкиновССНН2ПРОПЕНПРОПАНПРОПИНПРОПАН















15Способы получения АЛКАНОВСинтез Вюрца – метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов 2R-Br + 2Na = R-R + 2NaBrR1Cl + R2Cl +Na  R1-R2 + R1-R1 + R2-R2CH3-I + CH3CH2-I + Na  CH3-CH2-CH3 + CH3-CH3 + + CH3-CH2-CH2-CH3ПРОПАНЭТАНБУТАН2CH3CH2-I + 2Na  CH3-CH2-CH2-CH3 + 2NaI 16Способы полученияАЛКАНЫСплавление солей карбоновых кислот со щелочамиR-COONa + NaOH  R-H + Na2CO3CH3-CH2-COONa + NaOH  CH3-CH3 + Na2CO3Натриевая соль пропионовой к-тыэтанCH3-COONa + NaOH  CH4 + Na2CO3Натриевая соль уксусной к-тыметан 17Специфические способы полученияАЛКАНЫПолучение метана гидролизом карбида алюминия Al4C3 + 12H2O  3CH4 + 3Al(OH)3 Нахождение в природе:Природный газ на 75%-85% состоит из метана, от 25%-2% этана, пропана и других соединений.Нефть и ископаемый уголь (содержат не чистые углеводороды) Месторождения угля (бурого), нефти, газа на Дальнем Востоке Циклоалка́ны — алициклические углеводороды, содержащие только простые связи. Общая формула гомологического ряда с CnH2n. Все атомы углерода в молекулах циклоалканов находится в состоянии sp³-гибридизации. Простейшим представителем класса является циклопропан (C3H6).Номенклатура циклоалканов:ЦиклоалканыМоноциклическиеприставка цикло-циклопропанциклогексанциклобутан Структурная изомерия-размера цикла-размера цикла-размера цикла-положения заместителей-боковых цепейИзомерия циклоалканов 21Химические свойстваЦИКЛОАЛКАНЫРеакции радикального замещения SRРеакции сужения и расширения циклов 22Химические свойстваЦИКЛОАЛКАНЫРеакции присоединенияХарактерны для трех- и четырехчленных циклов и сопровождаются раскрытием циклаCH2  CH2 + H2 CH2NiCH3-CH2-CH3ГидрированиеГалогенированиеCH2  CH2 + Br2 CH2  CH2CH2-CH2-CH2-CH2BrBrГидрогалогенированиеCH2  CH СН3 + HBr CH2NiCH2-CH2-CH2-CH2BrBrCH3-CH2-CH-CH3Br 23Способы полученияЦИКЛОАЛКАНЫВзаимодействие дигалогеналканов с металлическимнатрием или цинкомСпособ получения трех-, четырех- и пятичленных циклоалкановCH2-CH2-CH2-CH2 + 2Na  BrBrCH2-CH2CH2-CH2+1,4-дибромбутанциклобутан2NaClГидрирование ароматических углеводородовбензолциклогексан

Приложенные файлы


Добавить комментарий